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氣液平衡關系式是什么氣體與液體接觸，氣體中的可溶組分將會溶于液體中而形成溶液。在一定條件下氣液兩相經相當長時間接觸后，溶解于定量液體中的氣體將逐漸趨于一極限，即達到氣液平衡。在未接觸前，A組分僅存在于氣相中，其濃度為y0。，當氣液兩相一經接觸，A便開始從氣相向液相擴散而轉移到液相中，液相中便出現吸收組分A,其濃度為XA。。此時A組分會繼續由氣相轉移至液相，使XA繼續的增大，但由于液相中有a分子存在，將同時存在著A由液相向氣相擴散的逆過程(解吸過程)，只是兩者程度上有所差別。但經過了相當長時間后，A組分由氣相至液相的傳質速率(吸收速率〉與A組分由液相至氣相的傳質速率（解吸速率）終于達到相等，處于一種動態平衡。只要條件不變，這種狀態就不會發生變化。此時的液相中的濃度將成為一定值。因此，在平衡狀態

摩爾分率是什么意思吸收過程的相平衡關系，是指氣液兩相達到平衡時，被吸收組分（吸收質）在兩相中的濃度關系。因此，可以說氣體在液體中的平衡溶解度是氣液兩相平衡關系的一種定量描述。摩爾分率，摩爾分率是指某一組分在全部組分中所占摩爾比，通常以y表示氣相摩爾分率，以x表示液相庳爾分率。如果某混合氣體中含有A、b兩種組分，而a為可溶組分，用液相吸收劑c與此混合氣體相接觸。由于A為可溶組分，故將溶入C中。在吸收過程屮，由于可洛組分不斷地從氣相轉移入液相，使氣相的總摩爾數減少而液相的總摩爾數增加。這種以總摩爾數為基準的濃度表示法將使吸收過程的計算變得極為復雜。為此提出了比摩爾分率的濃度表示法。

化學反應總是沿著自由焓減小的方向，從高自由焓的反應物變為低自由焓的產物，當反應物與產物的自由焓相等時，反應就達到了化學平衡。合成甲醇的化學方程式300攝氏度、12MPa,和在催化劑作用下，由一氧化碳和氨合成甲醇。如果輸入l00molCO和200molH2，但最多只能有60molCO和120molH2參加反應，即反應物的最大轉化率只有60%，可見反應后仍有相當大一部分原料沒有轉化。這說明，以一定方向進行的化學反應，常常是不能反應到底，而是有一定限度的。為什么不能把更多的CO和H2轉化為甲醇呢？有什么因素限制這樣做呢？這里的主要原因是由于合成甲醉反應是一個可逆反應。反應的化學方程式為CO（g）+2H2（g）?CH3OH（g）平衡常數K=c(CH3OH)/c(CO)c(H2)2，故答案為：c(CH

化學反應的方向與限度自然界的一切自動進行的過程都是有方向性的。例如，水總是由高處往低處流，熱總是從高溫物體傳遞到低溫物體I流體總是從壓力大的地方流向壓力小的地方。在這些例子中，我們可以拫據經驗直接判斷這些過程進行的方向和限度。比如，用水位差作為水流動方向的判斷依據，只要存在水位差就有水的流動，當水位差為零時，水不再作單向流動，而是處于相對靜止狀態。同樣，我們可以用溫度差作為熱量流動的判斷依據。也就是說，我們把水位差、溫度差、壓力差看作這些特殊過程的推動力。自動進行的化學反疢也是有方向性的。比如，放在潮濕空氣中的鐵會自動長銹（氧化），但卻從未發現過在室溫下鐵銹會自動分解重新變成鐵和氧氣，Zn放入CuSO4溶中能自動反應產生ZnSO4，并置換出Cu,但是Cu和ZnSO4水溶液卻不會自動反應變成Z

現在的酶都是以溶液狀態或固定化狀態來使用的?？墒?不論哪一種狀態，酶反應的特征都是從酶的特性出發的。酶反應的優點1.酶反應在常溫一般在0攝氏度到100攝氏度之間，酶在常壓、中性附近進行，因而可節省能源。2.—般化學反應和的微生物反應，不可避免地都會有付反應，但由于酶作用的專一性，所以反應不產生付產物。這意味著反應結束后，精制工藝就顯得特別容易進行。這一點在工業生產上極為重要。3.酶具有立體專一性，酶只對異構體中的某一種異構體起作用。利用酶進行有機合成反應時，這個性質極為重要。對許多已知的非酶催化的不對稱合成反應而言，再沒有比酶催化合成反應更優越的了。4.利用酶反應分析生化物質的分析方法那是無與倫比的出色。由于酶的專一性,就有可能在不把含冇多種物質的混合試樣分離的情況下,分析其中特定的化合物。

酶有哪些特性酶的催化特性酶是一種常見的催化劑，酶應具備一般催化劑的特性。酶參與生物比學反應,加速反應速度，能承受變化過程中的物理變化，反應結束時酶本身并不消耗，恢復原來的狀態。熱力學方面，催化劑具有降低反應活化能的特性。但它完全不能改變反應的平衡常數。也就是說，不管有沒有催化劑參與，反應的平衡常數只是決定于反應的自由能，催化劑只是促進達到平衡。酶都具備這些特性。酶作為催化劑的效率是指在最適條件下，一分子酶在單位時間內所能催化的最大底物分子數，稱為分子活性。分子活性高，表示它所能催化的反應進行得很快。大多數酶的分子活性，每分鐘約為1000,但是個別情況下，也有達百萬以上的。酶在常溫、常壓、中性附近作為反應的催化劑，具有極高的效率，是可以理解的。酶的專一性酶的專一性是所有特性中最重要的一個特性。

酶的命名與分類方法酶的種類比較多。所以，人們為了避免研究或使用過程中的出現混淆的問題，也為了正確地互相交流，就對酶的命名和分類進行了規定?，F在，使用得最為廣泛的應用的是1964年國際生化協會(IUB)所采用的EC(酶學委員會EnzymeCommission)分類法。近年來，對這種分類法又作了部分修訂和補充。酶的EO分類法的特點有：1.酶不是按結構和性質，而是根據酶所能催化的反應種類進行分類。一般可以將酶催化反應分為六大類，每一大類又可以細分為4?13亞類。2.酶的名稱一般是由兩部分組成。酶的名稱的開頭部分是底物的名稱，酶的名稱的后面部分表示催化反應的類型，然后再用-ase結尾。比較催化L-天冬酰胺水解生成天冬氨酸和氨反應的酶，命名為L-天冬酰胺氨基水解酶，習慣上稱為天冬酰胺酶。3.各種酶的系

活性氧化鋁比表面積是多少活性氧化鋁是由含水氧化鋁在嚴格控制加熱速度下，于400攝氏度加熱制成的，有片狀、粒狀和粉狀。它們都具有良好的機械強度，可以在移動床中使用?它的內表面是含水氧化鋁脫水形成的。其比表面為250平方米每克。

二氧化碳是碳及含碳化合物的最終氧化物，二氧化碳參與著自然界的形成和發展，影響著自然界的生態平衡。二氧化碳是誰發現的人類對二氧化碳的認識過程幾乎和人類的歷史一樣長久。公元三世紀，中國西晉時期的張華曾著《博物志》一書，其中就有燒白石做白灰，有氣體發生的記載，這種產生的氣體正是如今工業上用作生產二氧化碳的石灰窯氣。十七世紀初，比利時醫生海爾蒙特對二氧化碳進行了大量的觀察和實驗，確認二氧化碳是一種氣體，并對其性質進行了一些研究，發現了二氧化碳與其它氣體相區別的一些特征。在海爾蒙特之后不久，德國化學家霍夫曼也對某些冒泡礦泉水逸出的氣體進行了研究。他把這種氣體叫作礦精，他在實驗中觀察到充入一定量這種氣體的水能使某種植物葉子變為紅色。由此他推斷這種氣體能夠使水具有弱酸的性質。1755年英國化學家布萊克在他

物理吸附和化學吸附的區別吸附是一種固體表面現象。由于固體表面分子所處的位置不同，則固體分子之間的力不可能處于平衡。因此，固體吸附劑表面具有一種吸引力，吸引笤接觸它的氣體分子，稱之謂吸附作用。根據氣體在固體吸附劑上吸附力的大小，可分為物理吸附與化學吸附，兩者是完全不同的。1.物理吸附物理吸附是指固體吸附劑表面分子和被吸附組分的分子之間依靠分子間力相互吸引的結果。其主要特征是固體表面與被吸附組分之間不發生化學反應，對吸附的氣體無選擇性，可以吸附任意一種氣體，吸附熱低，與氣體的冷凝熱相近。因此物理吸附又可以看成被吸附的氣體組分在固體吸附劑表面上的凝聚。物理吸附量隨溫度的升高而迅速減少，且與固體吸附劑表面積大小成比例，所以物理吸附只宵在低溫下才比較顯著。物理吸附過程是可逆的，當改變吸附條件時，吸附平